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vierte derselben wird zum oberen Polkern. Von den zwölf 

 basalgelagerten Kernen werden sechs zu Kernen von Anti- 

 podenzellen (zwei Gruppen von drei Zellen?), sechs bleiben 

 freie Kerne (die Polkerne zweier Vierergruppen und die 

 vier Kerne einer Vierergruppe?). Diese letzteren ver- 

 einigen sich zunächst gewöhnlich untereinander und her- 

 nach mit dem oberen Polkern zum sekundären Embryo- 

 sackkern (Fig. 7 E). 



Auch bei den Pejjeromiasirten wird die Embryosack- 

 entwicklung ohne Tetradenteilung der Mutterzelle einge- 

 leitet. 



Im Embryosacke von Peperomia pellndda werden 

 wieder durch einen vierten Teilungsschritt sechszehn Kerne 

 erzeugt, die ungefähr gleichmässig im Plasma des Embryo- 

 sackes verteilt liegen. In der Mikropylengegend entstehen 

 um zwei derselben die Eizelle und eine Synergide (Fig. 8D). 

 Acht Kerne ballen sich zur Zeit der Befruchtung zum 

 sekundären Embryosackkern zusammen (Fig. 8 D und E). 

 Die sechs verbleibenden Kerne behalten ihre seitliche 

 Stellung und werden durch Membranen vom übrigen Em- 

 bryosacke abgetrennt. Bei der Bildung des Endosperms 

 werden diese seitlichen Zellen (Antipoden?) zusammenge- 

 drückt und resorbiert. 



Der Entwicklungsgang des Embryosackes der kürzlich 

 von Johnson untersuchten Peperomia hispidiila zeigt bis zum 

 Vierer-Stadium Übereinstimmung mit den Penaeaceae und 

 Gimnera, im achtkernigen Stadium noch mit Guniiera. 

 Von den acht Kernen liegen wieder zwei in einer Plasma- 

 ansammlung am Mikropylenende, die sechs anderen, am 

 Chalazaende des Embryosackes (Fig. 8 A). Auch bei dieser 

 Pflanze sind also nach dem vierten Teilungsschritte am 

 einen Ende des Embryosackes zwölf, am anderen vier 

 Kerne vorhanden (Fig. 8 B). Um einen der letzteren 

 entsteht eine wohlgeformte Eizelle, um einen ajideren eine 

 Synergide; die beiden übrigen Kerne dieser Vierer-Gruppe 



