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amine. Le but de ces nouvelles recherches était d'éta- 

 blir- jusqu'à quel pointées dérivés peuvent remplacer 

 l'acide picrique, non seulement comme agents de pré- 

 cipitation des alcaloïdes en général, mais aussi comme 

 réactifs spéciaux de certains d'entre eux. Du très grand 

 nombre d'expériences qui ont été faites, on peut tirer 

 les conclusions suivantes : 



'\° Beaucoup d'homologues supérieurs de l'acide 

 picrique, et beaucoup de dérivés nitrés analogues, sont 

 d'excellents agents de précipitation des alcaloïdes, 

 sans cependant surpasser sous ce rapport l'acide pi- 

 crique lui-même. 



2° En général, le pouvoir de précipitation augmente- 

 avec le nombre des groupes nitrogéne; on ne peut, en, 

 revanche, constater aucune influence du nombre (fes 

 hydroxyles chez les trinitrophénols renfermant 2 ou 3 

 groupes OH. 



3° Dans divers cas, les précipités obtenus prennent 

 un aspect cristallin caractéiistique qui, ainsi que dans 

 la formation des picrates, peut être utilisé avec avan- 

 tage pour identifier certains alcaloïdes, tels que la 

 cocaïne, l'hordéine, i'hydrastine, la nicotine, la coni- . 

 cine (avec l'acide dinitro- anthrachrysone-disulfonique), 

 la strychnine (avec le dinitrocrésol), etc. Certains 

 dérivés nitrés se comportent sous ce rapport comme 

 l'acide picrolonique (dérivé nilré de l'antipyrine), qui 

 a été préconisé récemment comme réactif des alca- 

 loïdes par Knorr et Matthes. 



M. le prof. L. Pelet (Lausanne). Les combinaisons 

 d'adsorption. — Cette communication porte sur le 

 produit formé par la silice et la base du bleu de mé- 



