DES SCIENCES NATURELLES. 33 



M. Frédéric Heverdin (Genève). Sur quelques déri- 

 vés des acides p-monomélhyl- et dimélhylaminoben- 

 zoïques. — L'auteur donne un résumé des recherches 

 qu'il a faites sur la nitration de l'acide p-diméthylami- 

 nobenzoïque, ainsi que, avec la collaboration de 

 MM. E. Delétra et A. de Luc, sur celle de son éther 

 méthylique'. 



Il résulte de ces recherches que, lorsqu'on nitre 

 l'acide p-diméthylaminobenzoïque selon diverses mé- 

 thodes, il se forme, comme produit principal, un dérivé 

 mononitré, en même temps que des dérivés nitrés de 

 la mono- et de la diméthylaniline, tandis que la nitra- 

 tion de l'éther donne lieu à la formation presque quan- 

 titative de l'éther mononitré. 



Si l'on cherche à nitrer davantage l'acide mononitré, 

 il y a élimination d'un des groupes méthyle liés à 

 l'azote et aussi élimination simultanée de ce groupe et 

 du carboxyle. Il se forme donc de Vacide mononitro- 

 monométhylamino-benzoïque, ainsi que des dérivés 

 nitrés de la mono- et de la diméthylaniline. 



La nitration de l'éther mononitré est, en revanche, 

 très nette, mais elle est accompagnée de l'élimination 

 d'un des groupes méthyle liés à l'azote, et on obtient, 

 suivant les conditions, l'éther de Vacide dinilro-3-5- 

 monométhylnitrosamino-4-hen^oïque ou celui du dérivé 

 nitraminé correspondant. 



La constitution de ces composés a été déterminée 

 en les transformant en acide dinitro-3-5-oxy-4-ben- 

 zolque déjà connu. 



On ne peut donc introduire, en une seule opération 



' Voir: Archives des Se. phys. et nat. 21. 617; 23. 458; 24. 

 248; 25. 133. 



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