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OU en plusieurs, deux groupes nitro, ni dans l'acide 

 diméthylamino-benzoïque, ni dans son éther métiiyiique 

 et, comme on pouvait du reste le prévoir, la fixation 

 du groupe méthyle au carboxyle confère à ce groupe 

 une grande stabilité. 



, En étudiant récemment les propriétés de l'éther 

 méthylique de l'acide dinitro-3-5-méthylnitraraino-4- 

 benzoïque, l'auteur a constaté une réduction curieuse 

 du groupe nitramino. 



Lorsqu'on dissout l'éther en question dans 3 à 4 

 parties d'acide sulfurique concentré, on remarque que 

 la solution, incolore au début, se colore assez rapide- 

 ment en jaune-brun, et, lorsqu'aprés avoir chauffé cette 

 solution à une température modérée, vers 50 ou 60°, 

 on la coule sur la glace, il y a dégagement gazeux ; le 

 produit de la réaction, précipité par l'eau, renferme 

 une quantité notable de dérivé nitrosaminé correspon- 

 dant et, en outre, de Vacide dinitro-3-5 -méthylarni- 

 nobenzoïque. Il y adone eu, sous l'influence de l'acide 

 sulfurique, réduction du groupe nitramino en groupe 

 nitrosamino, ce qui, à première vue, peut paraître 

 extraordinaire. 



La formation de l'acide dinitromonométhylaminé 

 permet peut-être d'expliquer cette réaction de la ma- 

 nière suivante : il y aurait, en premier lieu, départ 

 du groupe nitro, qui formerait de l'acide nitrique ou 

 de l'acide nitrosulfurique, lesquels oxyderaient le groupe 

 méthyle du carboxyle ; il en résulterait la formation 

 d'acide nitreux ou de sulfate de nitrosyle, qui réagi- 

 raient sur une partie de l'éther méthylique non encore 

 saponifié, pour le nitroser. L'acide dinitromonométhyl- 

 aminé est facilement nitrose en solution sulfurique par 



