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le nitrite de soude, en donnant un dérivé cristallisé en 

 jolies aiguilles jaunes de F. 175°, et il doit en être de 

 même de l'éther. 



L'action de l'acide sulfurique concentré sur les nitra- 

 mines a déjà été l'objet de recherches, faites en parti- 

 culier par Franchimont et par van Romburgh, ainsi que 

 par d'autres auteurs, mais la formation d'une nitrosa- 

 mine dans les cas examinés n'a pas encore été signa- 

 lée, à la connaissance de l'auteur du moins; les nitra- 

 mines étudiées ne renfermaient pas, du reste, les 

 mêmes groupements que celle qu'il a préparée lui- 

 même. 



L'auteur se propose d'étudier cette réaction avec 

 d'autres nitramines et il en a déjà fait un examen pré- 

 liminaire avec une substance qui renferme également 

 le groupe méthyle, soit avec la trinitro-monomélhyl- 

 nüraniline de Mertens, dont la constitution à été éta- 

 blie par van Romburgh. 



Il a constaté, en premier lieu, que cette substance, 

 traitée à une température modérée par l'acide sulfu- 

 rique concentré, fournit, par élimination du groupe nitro 

 fixé à l'azote, de la Irinitromonomêlhylaniline et, en 

 second lieu, que le produit de la réaction renferme un 

 composé qui donne la réaction de Liebermann, mais 

 qu'il n'a pas encore isolé à l'état pur. 



Du reste, en abandonnant la solution sulfurique de 

 la nitramine qui ne donne pas, au début, la réaction 

 avec le phénol, on. constate que la coloration apparaît 

 au bout d'un certain temps, tandis qu'un témoin reste 

 incolore, ce (|ui exclut la possibilité d'une coloration 

 due aux vapeurs du laboratoire. 



