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M. le prof. F. Fichter (Bâle). Expérience de cours 

 sur la formation des p-dialcoyl-dioxyquinones. — 

 Dans un flacon d'Erlenmeyer en verre d'Iena, d'une 

 contenance d'un demi-lilre environ, on introduit 

 80-100 ce. de toluène pur et 4 gr. de sodium en fil 

 aussi fin que possible. On chaufl'e au bain-marie, puis 

 on ajoute un mélange de 14,6 gr. d'éther oxalique et 

 de 13 gr. d'éther isovalérianique. La réaction a lieu 

 immédiatement ; on la laisse s'effectuer vivement, de 

 telle sorte que le toluène entre en ébullition. Lorsque 

 le sodium a disparu et que le liquide est devenu brun- 

 rouge, on le refroidit, on l'agite avec son volume d'eau 

 et on sépare la couche aqueuse au moyen d'un enton- 

 noir à robinet. En l'acidifiant ensuite par l'acide sul- 

 furique, on obtient un précipité rouge de la di-isopro- 

 pyl-dioxyquinone 



CH:>™ - CH<™ : *;°>CH - CH<cH; 



dont la formation à partir de substances appartenant 

 exclusivement à la série grasse se trouve ainsi démontrée 

 dans l'espace d'une dizaine de minutes. 



M. G. Baume (Genève). Sur la densité absolue de 

 quelques gaz (avec la collaboration de M. F.-L. Perrot) 

 — Les auteurs ont continué les recherches entreprises 

 depuis quelques années à Genève sur ce sujet ' . Comme 

 précédemment, la méthode employée a été celle dite 

 du ballon, en apportant aux mesures les corrections 

 jugées nécessaires au cours des travaux modernes. 



1 Cf. Ph. A. Guye, Journal Ch. Phys. V. 203 (1907), G. Baume, 

 ibid. VI. 1 (1908). 



