DES SCIENCES NATURELLES 47 



recherches de JM. Kessler montrent qu'ils ne se forment 

 qu'en solution acide. Lorsqu'on traite lasemicarbazide- 

 semicarbazone de l'oxyde de mésityle par l'acide 

 nitreux, on obtient le mononilroso-monosemicarbazide 

 de la formule I ; (le second reste de semicarbazide se 

 sépare sous la forme d'azide carbonique, NH^-CO-N,). 

 Ce dérivé nitrose, mis en présence de semicarbazide, 

 fournit la nitroso- semicarbazide- semicarba^onc II ; 

 les alcalis le décomposent en oxyde de mésityle, anhy- 

 dride carbonique, ammoniaque et acide azothydrique. 



ru'> C-CH2-CO-CH3 pJJ^> C-CH2-C-CH3 



tltlg I LlHg I II 



N-NO N-NO N 



NH NH NH 



I II 



CO CO co 



I -Il 



I. II. 



^^^> C-CH2-CO-CH3 pJ3'>. C-CHrzC-CH, 



Lltlg I l.tJj I I 



NH-NH-CO->^Hj NH N-CO-NH^ 



III. IV. 



' Agitée en solution chlorhydrique froide avec de l'al- 

 déhyde benzoïque, la semicarbazide-semicarbazone de 

 l'oxyde de mésityle perd une molécule de semicarba- 

 zide sous la forme de benzalsemicarbazone ; la solution 

 renferme alors le chlorhydrate de la semicarbazide de 

 Voxyde de mésityle (III), qui n'a pu être isolée, vu 

 son instabilité, mais qui, en solution neutre, se trans- 

 forme lentement en un corps qui a déjà été préparé 

 d'autre manière par Harries, ainsi que par MM. Rupe 

 et Schlochoff, et qui possède sans aucun doute la for- 

 mule IV. 



