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par les îles ou par toute cause isolante *), qu'elle s'ex- 

 prime par les lacs avec leurs "variétés de Diatoniacées, les 

 massifs montagneux avec leurs espèces vicariantes, le sub- 

 stratum géologique avec ses espèces calcifuges et calcicoles. 



Mais cette variation si intéressante de l'Orchis morio 

 de Majorque semble être, en somme, contenue dans les 

 types continentaux, car nous voyons déjà sur le continent, 

 et en particulier dans les populations atlantiques, les va- 

 riantes à 5 taches devenir plus nombreuses. Cette variation 

 est donc contenue dans l'amplitude de l'espèce complexe, 

 continentale; quand même elle ne possède aucun mode 

 ni sur 9 ni sur 11, 13 ou 17 fie maximum de taches 

 observées étant de 10) elle appartient à l'extrême gauche 

 du groupement. C'est comme si elle en avait été isolée 

 par sélection géographique. 



Cet exemple montre quelle peut être l'application de 

 cette méthode à des problèmes de phylogénie et de géo- 

 graphie botanique. 



La morphologie comparée peut devenir par ce moyen 

 une science précise; la comparaison ne sera plus seule- 

 ment conjecturale, elle s'exprimera par des coefficients de 

 ressemblance ou de dissemblance. Ainsi les problèmes 

 les plus compliqués de la biologie sont susceptibles d'une 

 analyse rigoureuse. 



C'est ce que les recherches méthodiques de l'école 

 anglaise Galton-Pearson ont mis tout récemment en lu- 

 mière. Je veux parler du problème si difficile de l'hérédité. 



Etudiant cette question au point de vue bioniétrique, 

 Pearson et Weldon nous ont montré que les mêmes lois 

 découlent des observations, qu'elles soient faites en partant 

 de l'homme, de l'animal ou de la plante. Il est important 



*) Wagner, Die Entstehung der Arten durch räumliche Sou- 

 derung, 1889. 



