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dcner Weise geltend; doch erlaubt es die Zeit nicht, 

 auf diese Unterschiede hier des Nähern einzutreten. Eine 

 mit der spontanen Oxydation des Pyrogallols verknüpfte, 

 von Schönbein schon vor Jahrzehnten beobachtete Er- 

 scheinung ist die Bildung kleinerer oder grösserer Mengen 

 von Hydroperoxyd (Wasserstoffsuperoxyd), welche be- 

 kanntlich auch bei der Autoxydation zahlreicher anderer 

 anorganischer und organischer Stoffe, wie z. B. des 

 metallischen Zinks und Eisens, des Brasilins, des Indig- 

 weiss u. s. w. zu konstatieren ist. Dieses Auftreten von 

 Wasserstoffsuperoxyd bei vielen spontanen Oxydationen 

 hatte seinerzeit Schönbein zu seiner Theorie der Sauer- 

 stoffpolarisation geführt, deren Quintessenz sich in den 

 Satz zusammenfassen lässt, dass bei derartigen Aut- 

 oxydationen der atmosphärische Sauerstoff in zwei ver- 

 schiedene Zustände, den positiv-aktiven und den negativ- 

 aktiven, übergeht, von denen der erstere mit Wasser 

 zusammentretend Hydroperoxyd bildet, während der letz- 

 tere, wie Ozon sich verhaltend, sich mit der oxydierbaren 

 Materie zu bestimmten Oxydationsprodukten verbindet. 

 Es ist bekannt, dass diese Schönbein'schen Ansichten, 

 deren bleibendes Verdienst in der fruchtbaren Anregung 

 zu neuen Beobachtungen zu suchen ist, in neuerer Zeit 

 nicht mehr in ihrer ursprünglichen Form aufrecht er- 

 halten, vielmehr durch neuere Auffassungen ersetzt wor- 

 den sind, welche vornehmlich auf den schönen Unter- 

 suchungen von Engler, Manchot und andern Chemikern 

 beruhen. Nach diesen Versuchen spielt bei den Aut- 

 oxydationen vieler Substanzen anorganischer und organi- 

 scher Natur die Bildung von Peroxyden, z. B. von metal- 

 lischen Peroxyden oder von organischen Superoxyden 

 (wie sie schon Schönbein u. a. bei der spontanen Oxy- 

 dation der Terpene und anderer Kohlenwasserstoffe 



