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angenommen hatte) eine hervorragende Rolle. Bei Gegen- 

 wart des Wassers tritt dabei in sekundärer Weise Hydro- 

 peroxyd auf und der aktive Sauerstoff der primär ge- 

 bildeten, wenig stabilen Peroxyde verbindet sich mit den 

 vorhandenen Molekülen oxydierbarer Substanz oder mit 

 den im Peroxyd vorhandenen Atomen zu stabileren Oxy- 

 dationsprodukten. Li den letzteren, vermutlich sehr 

 häutigen Fällen würde das zweite Stadium der Autoxy- 

 dation mit der Erscheinung der intramolekularen Oxy- 

 dation oder innern Verbrennung zusammenfallen.*) 



In durchaus analoger Weise wie das Pyrogallol ver- 

 halten sich bei der spontanen Oxydation eine ganze 

 Reihe anderer organischer Stoffe, wie beispielsweise das 

 mit dem später zu besprechenden Chinon nahe verwandte 

 Hydrochinon (Ce PU O2), ferner zahlreiche Gerbstoffe, 

 insbesondere auch die verschiedenen Chromogene, die 

 wir in manchen Farbhölzern, aber auch in vielen andern 

 Pflanzenstoffen antreffen. So enthält beispielsweise das 

 Opium, der eingetrocknete Milchsaft des Papaver som- 

 niferum, ein Chrornogen, welches beim Eindampfen des 

 Auszuges in braungefärbte Oxydationsprodukte übergeht, 

 die sich durch Anwendung von Bleisalz fixieren und 

 ausfällen lassen. Die fast farblos gewordenen Filtrate 

 färben sich auch nach öfterer Wiederholung dieser Pro- 

 zedur stets wieder braun, so lange noch etwas unver- 

 ändertes Chrornogen in der Flüssigkeit gelöst ist. 



Gehen wir nunmehr nach Besprechung des Pyro- 

 gallols zum Ciiinon (Ca EU O2) über, welches als Benzol 

 aufzufassen ist, in welchem zwei Wasserstoffatome des 



*) Eine ausführlichere Darlegung der Vorgänge der Autoxy- 

 dation auf Grund der neuern Beobachtungen ist unter dem Titel: 

 „Kritische Studien über die Vorgänge der Autoxydation von C. Engler 

 und J. Weissberg, Braunschweig 1904" soeben erschienen. 



