— 121 — 



Komplexes C6 Ü6 durch zwei Sauerstoffatome ersetzt 

 sind. Das Chinon, zur Unterscheidung von andern ana- 

 logen Verbindungen öfters auch als „Benzochinon a be- 

 zeichnet, ist, wie bereits angedeutet, eine in chemischer 

 Beziehung höchst merkwürdige Verbindung; denn sie ist 

 nicht allein ein typischer Vertreter von superoxydähn- 

 lichen wenig stabilen Substanzen, welche innere (intra- 

 molekulare) Verbrennung erleiden, sondern zugleich von 

 superoxydartigen Oxydationsmitteln, welche direkt Sauer- 

 stoff an oxydierbare Stoffe abgeben und endlich von 

 autoxydabeln Verbindungen wie Pyrogallol, Hydrochinon, 

 Gerbsäure etc. 



Die Eigenschaften des Chinons als eines supero xyd- 

 ähnlichen Oxydationsmittels sind bereits vor mehr als 

 30 Jahren auf Grund zahlreicher Reaktionen sowohl von 

 dem Vortragenden*) als auch auf dessen Veranlassung 

 in ergänzender Weise von Schönbein**) dargelegt worden. 

 Von den damals mitgeteilten Reaktionen des Chinons, 

 welche sonderbarer Weise grösstenteils auch noch heute 

 in den Lehr- und Handbüchern der organischen Chemie 

 nicht verzeichnet sind, mögen an dieser Stelle nur 

 erwähnt werden : die Bräunung des Pyrogallols (unter 

 Bildung des Pyrogallochinons oder Purpurogallins), die 

 Bläuung der Guajakharzlösung, die Wiederbläuung der 

 durch Wasserstoffpersulfid oder durch Hyclroschweflige- 

 säure gebleichten Indigolösung, die Bläuung des aus einem 

 Fcrrosalze und Ferrocyankalium erhaltenen weisslichen 

 Ferrocyaneisens, die Bläuung der angesäuerten Jodka- 

 lium-Stärkelösung u. s. w. Diese und andere Oxydations- 



*) Über eine neue Ozouverbindung organischer Natur; Mit- 

 teilungen der Berner naturforscheiideu Gesellschaft 1867. 



**) Über den beweglich-tätigen Sauerstoff im Chinon; Verhand- 

 lungen der Basler naturforschenden Gesellschaft, IV, 799 (1867). 



