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Reaktionen, zu welchen in neuester Zeit u. a. auch 

 die tiefe Rötung - einer verdünnten hellgelben Isobar- 

 baloinlösung durch Chinonlösung hinzugetreten ist. recht- 

 fertigen eine Vergleichung des Chinons mit gewissen 

 anorganischen Peroxyden wie z. B. dem Bleisuperoxyde 

 und bestätigen die Ansichten über eine Superoxydnatur 

 des Benzochinons und anderer verwandter Olinone, zu 

 welchen auf anderem Wege schon G Graebe in seiner 

 klassischen Arbeit über die Chinongruppe (1867) ge- 

 langt war. 



In einem nahen Zusammenhange mit diesem Cha- 

 rakter des Chinons als superoxydartiges Oxydationsmittel 

 steht nun auch sein Verhalten als eine Verbindung mit 

 locker gebundenem Sauerstoff, welch letzterer in Folge 

 seines eigentümlich tätigen Zustandes und seiner losen 

 Bindungsweise im Stande ist. sich nicht allein auf fremde 

 oxydierbare Stoffe zu werfen, sondern auch mit den im 

 Chinon selbst vorhandenen Kohlenstoff- und Wasser- 

 stoffatomen in festere Verbindung zu treten und tief- 

 gefärbte Oxydationsprodukte zu bilden, mit andern Vorteil 

 eine sogenannte innere oder intramolekulare Oxydation 

 zu bewerkstelligen. So erklärt sich die Tatsache, class 

 eine wässerige Chinonlösung selbst bei vollständigem 

 Abschluss von Sauerstoff relativ rasch ihre gelbe Färbung 

 nachdunkeln lässt resp. in eine mehr und mehr braun 

 gefärbte Flüssigkeit übergeht und in demselben Masse 

 die oben angeführten Eigenschaften als organisches Oxy- 

 dationsmittel einbüsst. Das Chinon. obwohl wegen seiner 

 leichten Krystallisierbarkeit eine scheinbar stabile Sub- 

 stanz, verhält sich hinsichtlich der Tendenz zur intra- 

 molekularen Verbrennung in ganz analoger Weise wie 

 das bei den (4uajakharzreaktionen auftretende ..Guajak- 

 blau", das durch Superoxyde oder andere ozonartig wir- 



