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tritt die Farbenänderungj d. h. der Uebergang der gelben 

 in eine braune Färbung, noch merklich rascher und inten- 

 siver bei Luft- resp. Sauerstoffzutritt ein, wie denn die 

 geringe Haltbarkeit mehr oder weniger hermetisch ab- 

 geschlossener Chinonlösungen längst bekannt ist. Mit 

 diesem Verhalten geht die Tatsache Hand in Hand, dass 

 die frische Chinonlösung, der Pyrogallollösung analog, 

 durch eine Reihe von Oxydationsmitteln, wie Chromsäure 

 oder Uebemiangansäure sofort gebräunt wird. 



So erinnert das Chinon durch sein gleichzeitig stark 

 oxydierendes und intensiv reduzierendes Vermögen an 

 die Eigenschaften des Wasserstoffsuperoxyds. "Wir können 

 dasselbe als eine in labilem chemischem Gleichgewichte 

 befindliche Substanz betrachten, in welcher je nach der 

 Art der das Molekül treffenden Erschütterung oder Gleich- 

 gewichtsstörung bald die eine, bald die andere Eigenschaft 

 ausgelöst wird. 



In ganz analoger Weise, wie die Autoxydation des 

 Pyrogallols wird nun auch sowohl die innere Verbren- 

 nung als die spontane Oxydation des Chinons durch 

 Temperaturerhöhung, Lichtwirkung und namentlich durch 

 Herbeiführung alkalischer Reaktion beschleunigt und ver- 

 stärkt und ebenso, wie bei Pyrogallol, sind auch hier die 

 Erscheinungen der Oxydation an die Gegenwart von 

 Wasser geknüpft, wie denn die Tatsache, dass eine al- 

 kalisch gemachte wässerige Chinonlösung begierig Sauer- 

 stoff absorbiert, schon Wühler und andern Chemikern 

 seiner Zeit bekannt war. 



Das Chinon zeigt überdies bezüglich seiner Fähig- 

 keit zur innern Oxydation deutliche Aehnlichkeit mit 

 dem Farbstoffe des arteriellen Blutes, dem Oxyhäinoglobin, 

 welches bekanntlich nicht allein bei Einwirkung gewisser 

 Oxydationsmittel (wie etwa Ferricyankalium, Hypochlo- 



