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Cyankalium*) und stellte auf diese Weise zunächst Ni- 

 trile dar, welche die gesuchten Karbonsäuren durch 

 Verseifung ergaben. Die Beschäftigung mit dem eben 

 skizzierten Problem wurde nach zwei Richtungen zum 

 Ausgangspunkt für eine ganze Reihe von Arbeiten. Die 

 erste Gruppe dieser Arbeiten umfasst Untersuchungen 

 über Sulfosäuren, die andere Arbeiten, die sich im spe- 

 ziellen mit den Nitrilen und den von ihnen derivieren- 

 den Karbonsäuren befassen. 



Für die isomeren Monosulfosäuren des Naphthalins 

 wurde eine rationelle Trennungsmethode aufgefunden 

 und daran schloss sich eine eingehende Untersuchung der- 

 selben an. Merz und Weith zeigten dann, dass die a-Säure 

 bei niedriger, die ß-Säure bei höherer Temperatur ent- 

 steht und dass sich die ce-Säure beim Erhitzen mit 

 Schwefelsäure in die |3-Säure umwandelt. Mit Baltzer, 

 später mit Ebert zusammen untersuchte Merz auch die 

 Disulfosäuren des Naphtalins, lehrte die Trennung der 

 beiden Isomeren mit Hilfe der Kalksalze kennen und 

 zeigte, dass die cn-Säure beim Verschmelzen Dioxy- 

 naphtalin, die ß-Säure aber eine Zwischenstufe, nämlich 

 Naphtolsulfosäure gibt. Durch Reduktion der Sulfochlo- 

 ride führten Merz und E. Gessner die Monosulfosäuren 

 des Naphtalins in die entsprechenden Sulfinsäuren über. 



Die zweite Arbeitsgruppe enthält die Destillation 

 der sulfosäuren Salze mit Cyankalium und die Ver- 

 seifung der so gewonnenen Nitrile zu Benzoesäure, 

 Toluylsäure, Naphtoesäuren, Naphtalindicarbonsäuren 

 u. s. w., bei welchen Untersuchungen sich im besondern 

 auch Mühlhäuser beteiligte. Die Beschäftigung mit den 

 aromatischen Nitrilen bewog Merz noch nach anderen 

 Darstellungsmethoden dieser Verbindungen zu suchen. 

 Er fand eine solche zunächst in der Fähigkeit der 



*) Witt ersetzte später auf Vorschlag von Kopp das Cyankalium 

 durch Ferrocyankalium. [Beri. Ber. 6, 448 (1873)]. 



