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Halogenkohlenwasserstoffe der aromatischen Reihe, sich 

 beim Erhitzen mit Blutlaugensalz auf hohe Temperatur 

 zu Nitrilen umzusetzen. Bei dieser Gelegenheit be- 

 obachtete er auch, dass Cyangas und Benzoldampf, 

 durch glühende Röhren geleitet, Benzonitril entstehen 

 lassen, worin sich eine merkwürdige Analogie des Cyans 

 und der Halogene kundgibt. Da die Ausbeuten bei 

 der Darstellung der Nitrile aus Halogenbenzolen und 

 Ferrocyankaliurn sehr zu wünschen übrig Hessen, nahm 

 Merz im Jahre 1883 die von Serugham im Jahre 1854 

 gemachte Beobachtung wieder auf, dass Triphenyl- 

 phosphat durch Destillation mit Cyankalium Benzonitril 

 liefert. Er stellte fest, dass sich mit Hilfe dieser Re- 

 aktion aus den Phenolen manche sonst schwer zugäng- 

 liche Nitrile gewinnen lassen. Gleichzeitig mit der Aus- 

 arbeitung dieser Nitrildarstellung verbesserte er auch 

 die Gewinnung der Phenolphosphate und erweiterte 

 unsere Kenntnisse dieser Verbindungen durch Unter- 

 suchung ihres Verhaltens gegen eine Reihe von Re- 

 agenzien. Im Anschluss an die Untersuchung der Phos- 

 phate stellte er auch aromatische Silikate und Borate dar. 



Nachdem Weith gezeigt hatte, dass Nitrile auch 

 durch Umlagerung von Isonitrilen zu erhalten sind, 

 fand Merz, von den Formylderivaten primärer Amine 

 ausgehend, noch eine neue Methode der Nitrildarstellung, 

 die im Sinne folgender Gleichung erfolgt : 



R • NH • CO ■ H = H 2 O + R • N : C -> R • C • N. 



Die für die Gewinnung der Formylderivate not- 

 wendige Ameisensäure wurde nach der, von Merz und 

 Tibiriçazur praktischen Methode ausgearbeiteten Synthese 

 von Berthelot aus Kohlenoxyd und Na OH dargestellt: 



7H 



CO + Na OH = CO 



\0 Na. 



Nach dieser Methode, Einwirkung von CO auf 

 Natronkalk, wird heute Ameisensäure auch technisch 



