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gewonnen. Bei der Untersuchung der ameisensauren 

 Salze zeigten Merz und Weith, dass einige derselben 

 bei hoher Temperatur Wasserstoff verlieren und dabei 

 in oxalsaure Salze übergehen, so dass z. B. Natrium- 

 formiat, unter möglichstem Luftabschluss schnell über 

 400 erhitzt, bis über yo°/o Natriumoxalat gibt. 



Durch die Beschäftigung mit den aus Nitrilen ge- 

 wonnenen Karbonsäuren wurde Merz veranlasst, die 

 Verwendung dieser Verbindungen zu weiteren syntheti- 

 schen Zwecken anzustreben. Dieses Ziel erreichte er 

 durch Auffindung einer in Gemeinschaft mit Kollarits 

 ausgearbeiteten Ketonsynthese, welche auf der Ein- 

 wirkung von Karbonsäuren auf Kohlenwasserstoffe bei 

 Gegenwart von Phosphorsäureanhydrid beruht: 



C 6 H 6 + HO CO • C 6 H 5 = H 2 O + C 6 H 5 ■ CO • C 6 H s . 



Auf diesem Wege wurden Benzophenon, Tolyl- 

 phenyl-, Cymylphenyl-, Naphtylphenyl- und Dinaphtyl- 

 keton dargestellt. Diese Synthese stellte für die damalige 

 Zeit (1873), durch Überwindung der Schwierigkeiten, 

 welche der Gewinnung gemischter Ketone entgegenstan- 

 den, einen bedeutenden Fortschritt dar. Aber auch hier 

 wurde sehr bald noch eine zweite Synthese angeschlossen. 

 In Anlehnung an die Kohlenwasserstoffsynthese von Zincke 

 zeigten Merz und Grucarevic, dass Karbonsäurechloride 

 mit Kohlenwasserstoffen bei Gegenwart von Zink unter 

 Bildung von Ketonen reagieren. Nach dieser Methode 

 wurden a- und ß-Naphtylketon in einer Ausbeute von 

 70% erhalten und in ebenfalls guter Ausbeute a- und 

 ß-Dinaphtylketon. Über die Konstitution der gewonnenen 

 Ketone gab eine neu aufgefundene Spaltungsmethode 

 Aufschluss. Merz zeigte nämlich, dass die Ketone durch 

 trockene Destillation mit Natronkalk in Kohlenwasser- 

 stoff und Säure gespalten werden, Tolylphenylketon 

 z.B. in Benzol und Toluylsäure: 



C 6 H 5 -CO-C 6 H 4 -CH 3 + NaOH = C 6 H 8 + Na O -CO -C 6 H 4 -CH 3 . 



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