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die zwei Arbeiten über Toluidin und Ditolylamin, welche 

 von E. Girard und N. Gerber unter der Leitung von 

 Merz durchgeführt wurden und eine ganze Reihe aromati- 

 scher Harnstoffe kennen lehrten. Die Beobachtung, dass 

 sich Thioharnstoffe bei der Einwirkung von Schwefel- 

 kohlenstoff oder Schwefelwasserstoff auf Guanidine 



/NHC 6 H 5 /NHC 6 H 5 



H 5 C 6 N:C +CS 2 = S:C +C 6 H S N:C:S 



\NH C 6 H 5 \NH C 6 H 5 



/NHC 6 H 5 /NHC 6 H 5 



H 5 C 6 N:C +H 2 S = S:C + C 6 H 5 NH S 



\NH C 6 H 5 \NH C g H 5 



zurückbilden, hat vielleicht den Anstoss zu den Unter- 

 suchungen gegeben, welche sich mit der Einführung 

 von Schwefel in organische Substanzen befassen. Merz 

 und Weith zeigten, dass Schwefel auf siedendes Anilin 

 unter lebhafter Schwefelwasserstoffentwicklung einwirkt 

 und zur Bildung einer schwefelhaltigen Base führt. Bei 

 dieser Gelegenheit beobachteten sie auch, dass beim 

 Einleiten von Wasserstoff in siedenden Schwefel reich- 

 lich Schwefelwasserstoff entsteht. 



Die Base aus Anilin und Schwefel erwies sich als 

 Thioanilin und ihre Bildung konnte durch Zusatz von 

 Bleioxyd zur Schwefelschmelze bedeutend gefördert 

 werden. Diese Versuche über die Einführung von 

 Schwefel stammen aus dem Jahre 1871, wurden aber 

 erst im Jahre 1886 fortgesetzt. In einer Arbeit von 

 Chr. Ris wurde das Thio-/?-Dinaphtylamin beschrieben 

 und aus ihm durch Entschwefelung ß-Dinaphtylcarbazol, 

 durch Erhitzen mit oberflächlich oxydiertem Kupfer 

 Oxy-ß-dinaptitylamin gewonnen. Mit E. Holzmann zu- 

 sammen untersuchte Merz die Thioderivate des Diäthyl- 

 und Dimethylanilins, wobei der Chlorschwefel zur Ein- 

 führung des Schwefels in Aufnahme kam. Aus Diphenyl- 



