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amin wurde nach dieser Methode ein Dithioderivat er- 

 halten, welches durch teilweise Entschwefelung das von 

 Bernthsen aus Diphenylamin und Schwefel gewonnene 

 Thiodiphenylamin ergab. O. Kym, der unter der Lei- 

 tung von Merz die neue Schwefelungsmethode auf Di- 

 naphtylamin, seine Homologen und auf Phenylnaphtyl- 

 amine übertrug , isolierte die von diesen Basen deri- 

 vierenden Disulfide und stellte durch nachträgliche Ent- 

 Schwefelung unter anderem Phenylnaphtylcarbazol dar. 

 Endlich hat Merz in Gemeinschaft mit St. Onufrowicz 

 auch die Schwefelung des i-Xaphtols untersucht, wobei 

 (3-Xaphtolmonosulfid und -disulfid gewonnen und durch 

 zahlreiche Derivate charakterisiert wurden. 



Einer von einer Basler Fabrik zur Verfügung ge- 

 stellten grösseren Menge von Diphenylamin verdankt 

 eine von Merz und Weith im Jahre 1S73 über diese 

 Verbindung ausgeführte Untersuchung ihre Entstehung, 

 bei der sie das Triphenylamin entdeckten. 



Auf einen Zeitraum von fast zwanzig Jahren verteilen 

 sich die Arbeiten, die das Problem der Einführung von 

 Halogenen in organische Verbindungen behandeln, und 

 auch hier wurden die ersten Resultate von Merz und 

 Weith gemeinschaftlich veröffentlicht. Die eingehendere 

 Bearbeitung des Problems hat Merz mit einer grossen An- 

 zahl von Schülern durchgeführt. Diese Einführung der 

 Halogene erfolgte in der Hauptsache unter Zuhilfe- 

 nahme der die Halogenisierung befördernden Halogen- 

 überträger, im besonderen von Chlorantimon, und 

 förderten ein ausserordentlich reiches experimentelles 

 Material zu Tage. Die ersten Versuche behandelten 

 die erschöpfende Chlorierung von Phenol , bei der 

 Perchlorphenol entsteht, welche Verbindung bei dieser 

 Gelegenheit eingehender untersucht und z. B. in Perchlor- 

 phenylenoxyd übergeführt wurde. Bei der Perchlorie- 

 rung von homologen Benzolkohlenwasserstoffen zeigten 

 Merz und Krafft . dass neben gechlorten fetten Ver- 



