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holen der Grenzreihe durch Einwirkung von Chlorzink- 

 ammoniak fette Amine darzustellen, ist von Merz und 

 K. Gasiorowski an einigen Beispielen nachgewiesen 

 worden. 



Noch zahlreicher sind die Arbeiten, die sich an 

 die Synthese des Amylanilins anschliessen, die Merz 

 mit Calm zusammen ausarbeitete. Dargestellt und durch 

 zahlreiche Salze und Substitutionsprodukte genau cha- 

 rakterisiert wurden folgende Basen: Amidoäthylbenzol. 

 Amidoäthylmethylbenzol, Amidopropyl- und -isopropyl- 

 benzol, Amidoisobutylbenzol. zwei isomere Isobutyl-o- 

 amidotoluole, p-Amido-octylbenzol. p-Amido-capryl- 

 benzol, Amidooctyltoluol. 



Im Anschluss an diese Untersuchungen über die 

 Synthese homologer aromatischer Amine wurde auch 

 die Methode zur Einführung von Säureresten in den 

 Kern aromatischer Basen aufgefunden. Merz und Klingel 

 zeigten, dass bei der Einwirkung von Essigsäureanhydrid 

 auf Anilin bei Gegenwart von Chlorzink das Acetvl- 

 dérivât des Paraamidoacetophenons erhalten wird und 

 dass sich aus anderen Basen entsprechende Acetyl- 

 verbindungen bilden. 



Wie die schon erwähnte Einwirkung von Alkoholen 

 auf aromatische Basen wurde auch diejenige von Phe- 

 nolen auf diese Basen bei Gegenwart von Chlorzink 

 und Chlorcalcium sehr eingehend untersucht. So z. B. 

 die Einwirkung der Xaphtole auf Anilin, o- und p-To- 

 luidin, diejenige von Anilin auf Resorcin und Hydro- 

 chinon. der Xaphtole auf Xaphtylamin, von Paratoluidin 

 auf Resorcin und Hydrochinon, von Anilin auf Orcin, 

 der Phenylendiamine und des Benzidins auf Xaphtole 

 u. s. w. Eine ganze Reihe dieser Reaktionen ergab Pro- 

 dukte, die technische Verwertung gefunden haben. 



Auch Diamine wurden mit aromatischen Sauerstoff- 

 verbindungen in Reaktion gebracht, von den fetten im 

 besonderen das Athylendiamin, und die Untersuchung 



