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der Einwirkung von Athylendiamin auf Orthodiketone 

 wurde dann von A. Mason mit seinen Schülern im La- 

 boratorium von Merz weitergeführt. Durch Kombination 

 von o-Toluylendiamin und Brenzcatechin stellte Merz 

 Methylphenazin und mit Ch. Ris aus o-Phenylendiamin 

 und Brenzcatechin das Phenazin selbst dar, wobei die 

 Identität mit dem Azophenylen von Claus festgestellt 

 wurde. Diese wichtige Synthese des Phenazins wurde 

 bekanntlich für die Chemie dieser Verbindung von grund- 

 legender Bedeutung. Durch Einwirkung von Athylen- 

 diamin auf Brenzcatechin gelangten Merz und Ch. Ris zu 

 Äthylen-o-phenylendiamin, das bei der Oxydation in 

 guter Ausbeute Chinoxalin lieferte. 



Unter der Leitung von Merz untersuchte H. Strache 

 im Anschluss an diese Kondensationsreaktionen auch 

 die Homologen des Athylendiamins, das Propylendiamin 

 und das Trimethylendiamin. 



Als Endglied dieser fruchtbaren Untersuchungen 

 entdeckte Merz im Jahre 1893 noch eine neue Bildungs- 

 weise aromatischer Amine, die er mit Paschkowezky 

 ausarbeitete. Dieselbe beruht darauf, dass sich aromati- 

 sche Monohalogenkohlenwasserstoffe und primäre Amine 

 beim geeigneten Erhitzen mit Natronkalk zu sekundären 

 Aminen umsetzen. Von O. Kym wurde dann gezeigt, 

 dass bei dieser Reaktion aus a-Bromnaphtalin merk- 

 würdigerweise nicht «-, sondern ß-Naphtylaminderivate 

 entstehen. 



Im Anschluss an die besprochenen Untersuchungen 

 über aromatische Amine hat Merz noch die Aus- 

 führung einer Reihe kleinerer Arbeiten veranlasst, so 

 z. B. die Untersuchung der Einwirkung von Carbodiimid, 

 dessen Entstehung aus Thioharnstoff und Quecksilber- 

 oxyd Merz und Weith aufgefunden hatten, auf Ortho- 

 diamine. Eerner die Untersuchung- des Verhaltens der 

 aus den Aminen gewonnenen Diazokörper gegenüber 

 Salzsäure und Bromwasserstoffsäure und der bei der 



