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qui ne présentent plus qu'un atome d'hydrogène mobile. 

 L'auteur a démontré récemment que par l'action des 

 chlorures thiocarbamiques disubstitués sur les thiurées 

 tertiaires, il se forme des combinaisons à constitution 

 asymétrique désignées sous le nom de pseudodithiobiu- 

 rets qui, sous l'influence de la chaleur,, se transforment 

 en dithiobiurets pentasubstitués à constitution normale. 

 Toujours en supposant que cette réaction, ayant porté 

 sur le soufre de la thiurée, implique la présence, dans 

 cette dernière, d'un groupe SH, elle devra être formulée, 

 par exemple, comme suit : 



/N(CH 3 ) 2 N(CH 3 ) 2 



S=G< S=CC 



\C1 >S 



+ =C1H+ / 



SH (, 6 H 5 N = (, 



C ^ N =< N G 2 H 5 .C 6 H 5 X NC 2 H,C S H 5 



N(CH 3 ) 2 



s=c( 



S=G \NG 2 H 5 .c 6 e 5 



Les combinaisons finales et stables sont celles qui au- 

 raient dû résulter directement si les thiurées étaient en- 

 trées en réaction sous leur forme dite normale. Puisqu'en 

 réalité elles ont réagi sous la forme asymétrique pour 

 donner naissance à des produits instables, il est permis 

 de conclure que la forme normale ne s'est pas présentée, 

 que, par conséquent, il n'y a pas desmotropie, au moins 

 dans les conditions de l'expérience. 



Si ce raisonnement était exact, il faudrait s'attendre à 

 ce qu'en opérant sur des thiurées mono- ou disubstituées, 

 l'attaque eût lieu directement à l'azote. Des essais tentés 

 dans ce but n'ont pas encore donné de résultat définitif. 



