58 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



M. le D r Araé Pictet, de Genève, donne un résumé 

 des recherches qu'il poursuit depuis deux ans sur la phé- 

 nanthridine et ses dérivés. La plupart des résultats obte- 

 nus ont déjà été consignés dans les Archives (XXIV, 

 598; XXVI, 370, 477; XXX, 89). Parmi les observa- 

 tions nouvelles, il faut mentionner les deux suivantes : 



4° En collaboration avec M. A. Hubert, M. Pictet a 

 cherché à établir, pour les dérivés de la phénanthridine, 

 un procédé de synthèse analogue à celui qui a fourni à 

 MM. Bernthsen et Bender de si remarquables résultats 

 dans la série de l'acridine. On sait que ces chimistes ont 

 trouvé que tous les dérivés acides de la diphénylamine, 

 chauffés avec du chlorure de zinc, donnent par perte 

 d'une molécule d'eau les dérivés méso de l'acridine. Il 

 était à prévoir que cette même réaction, appliquée à l'or- 

 tho-amidobiphényle, conduirait à la série correspondante 

 des dérivés de la phénanthridine. Les premiers essais 

 ont répondu à cette attente. En chauffant à une haute 

 température le dérivé acétylé de l'amidobiphényle avec 

 du chlorure de zinc, les auteurs ont obtenu la méso- 

 méthylphénanthridine, une base qui par toutes ses pro- 

 priétés se rapproche beaucoup de la phénanthridine elle- 

 même : 



C 6 H 5 GO — CH 3 C 6 H 4 — G— CH 3 



1 I =1 II + H 2 



C 6 H t — NH G 6 H 4 - N 



Cette réaction sera appliquée à d'autres dérivés acides 

 de l'amidobiphényle. 



2° MM. Pictet et E. Patry ont repris l'étude de l'oxy- 

 dation de la phénanthridine, et cela principalement dans 

 le but d'obtenir de cette manière la phémnthridone que 

 MM. GrsBbe et Wander ont préparée récemment par voie 



