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M. le D r W. Marckwald.. de Berlin, s'occupe de la 

 constitution des composés cycliques. On sait que l'on a pro- 

 posé dans ces derniers temps, pour exprimer la structure 

 de ces corps (benzène, naphtalène, quinoline), les for- 

 mules dites cenlriques. Pour le naphtalène, par exemple, 



la formule centrique se distingue de celle de Grgebe- 

 Erlenmeyer en ce que, dans cette dernière, les positions 

 ortho 1, 2 et 3, 4 ne sont pas identiques à la position 

 2, 3, à cause des doubles liaisons que l'on admet entre 

 les atomes de carbone, tandis que pareille différence ne 

 saurait s'expliquer avec la formule centrique. 



Or on peut prouver expérimentalement que cette diffé- 

 rence existe en réalité et que l'on doit par conséquent 

 admettre que les atomes de carbone 2 et 3 ne sont réu- 

 nis que par une simple liaison, tandis qu'il y a une liai- 

 son double entre les atomes 1 et 2, et entre les atomes 3 

 et 4. Cela résulte en premier lieu de la particularité 

 qu'offre le dioxynaphtalène 2, 3 de ne pas donner de 

 quinone par oxydation, ainsi que du fait, connu depuis 

 longtemps, que les ß-naphtols substitués en a. ne peuvent 

 pas se combiner avec les diazoïques, parce que dans cette 

 réaction il devrait se former les hydrazones de la qui- 

 none 2, 3. 



Une seconde preuve de la nature spéciale de la posi- 

 tion 2, 3 repose sur l'incapacité des naphtyiamines et des 

 quinolines substituées de la formale générale 



