DES SGIENGES NATURELLES. 



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et 



-NH, 



de donner naissance, lorsqu'on les soumet à la réaction 

 de Skraup ou à celle de Dcebner et Miller, à des dérivés 

 renfermant un noyau pyridique de plus. 



Les quinolines amidées dans le noyau pyridique four- 

 nissent cette réaction si le groupe NH 2 est dans la posi- 

 tion y, mais non s'il se trouve en a. Il résulte du moins 

 d'essais préliminaires que la y-amidoquinaldine peut être 

 transformée, par les procédés usuels, en corps possédant 

 les formules suivantes : 



GB, 



et 



— CH a 



— CH, 



tandis que Yx-amidolépidine reste inattaquée dans les 

 mêmes conditions. Ces faits parlent, en ce qui concerne 

 la constitution de la quinoline, en faveur de la formule 

 de Körner et contre celles de Riedel et de Bamberaier. 



M. Friedel, de l'Institut, dans l'intention d'examiner, 

 dans certains cas particuliers, les condensations qui peuvent 

 se produire avec perte d'eau aux dépens de molécules renfer- 

 mant des groupes acétyle, a chauffé de la méthylaeétani- 



