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lide avec de l'oxychlorure de phosphore au bain d'huile 

 aussi longtemps qu'il se dégage de l'acide chlorhydrique. 

 Le mélange étant versé dans l'eau, donne une solution 

 colorée en brun clair, qui, additionnée de carbonate de 

 sodium jusqu'à ce que l'effervescence cesse, laisse déposer 

 une poudre cristalline brune, dont la quantité augmente 

 notablement par l'addition de chlorure de sodium. La 

 liqueur s'est en même temps colorée en un rouge fuch- 

 sine. 



La poudre brune, lavée au benzène, dans lequel elle est 

 insoluble, et cristallisée a plusieurs reprises dans l'alcool, 

 donne à l'analyse des nombres conduisant à la formule 

 C 50 H"Az 4 Cl 8 . 



Ce corps ne se comporte pas comme le chlorhydrate 

 d'une base biacide, mais bien comme le monochlorhy- 

 drate d'une base monacide chlorée. Il forme en effet avec 

 l'acide chlorhydrique et avec l'acide sulfurique des sels 

 acides incolores ou peu colorés répondant au type 

 C S0 H s1 Az'Cl\ En raison du changement de couleur, le 

 nouveau composé peut servir très commodément comme 

 indicateur alcalimétrique. Il perd assez facilement la mo- 

 lécule d'acide supplémentaire pour que l'aniline la lui 

 enlève et rétablisse la couleur fuchsine. 



La constitution de la matière colorante résulte de ce 

 qui vient d'être dit et des faits suivants : Le benzène en- 

 lève à la poudre cristalline un produit qui n'est autre 

 chose que la monométhylaniline. Une partie de la mé- 

 thylacétanilide a donc perdu l'acétyle qu'elle renfermait. 

 Cet acétyle, sans doute à l'état de chlorure, n'a pu réagir 

 que sur le groupe phényle d'une autre partie de la ma- 

 tière première et fournir ainsi les 2 atomes de carbone, 

 qui, avec ceux de 2 molécules de méthylacétanilide, for- 



