DES SCIENCES NATURELLES. 



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ment les 20 atomes de carbone du produit. Il s'est ainsi 

 formé un dérivé d'un amidométhylbenzoyle, qui a dû se 

 condenser avec une deuxième molécule de méthylacéta- 

 nilide en donnant un hydrol, en même temps qu'il y 

 avait élimination d'eau aux dépens des deux groupes 

 acétyle. Cette élimination s'est faite, suivant toute vrai- 

 semblance, entre les acétyles et les méthyles rattachés 

 chacun à un atome d'azote différent. 

 On arrive ainsi à la formule 



CH 8 



I 

 G 6 H 4 — COH — C 6 H* 



CH 3 



I 



G =CH 



/ \ 



Az 



Az 



\ 



CH 



CH 3 



qui rend très bien compte des propriétés du composé, en 

 même temps que de son mode de formation. 



On en a préparé divers dérivés. Par l'ébullition avec 

 du sulfite de sodium, on obtient une poudre en cristaux 

 très ténus d'un beau jaune d'or ou de bronze, qui ren- 

 ferme C ,0 H 10 Az'SO\ Cette poudre est insoluble et beau- 

 coup moins altérable que le chlorhydrate. 



En faisant bouillir pendant longtemps soit le chlorhy- 

 drate, soit le sulfite avec les acides chlorhydrique ou sul- 

 furique étendus, on provoque une transformation du pro- 

 duit; la solution étant saturée par un alcali, ne donne 

 plus une coloration fuchsine, ni un précipité brun à reflets 

 bleus, mais bien un précipité d'un beau rouge ponceau, 



