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est dès lors refoulé au sommet du sac, avec les restes de la 

 columelle. 



XXVI. Dès les premières phases du développement 

 l'endosperme secondaire se différencie très nettement en 

 une zone centrale (endosperme transitoire destiné à nour- 

 rir l'embryon) dont l'amidon figuré disparaît et qui pré- 

 sente la réaction de l'amylose et en une zone externe 

 (endosperme définitif qui persiste autour de l'embryon) 

 dont les cellules sont bourrées de »lobules d'huile et de 

 grains d'amidon. 



XXVII. L'embryon ne digère donc pas l'endosperme 

 de proche en proche, mais absorbe le contenu d'une zone 

 nourricière toute préparée, dont les cellules s'aplatissent 

 autour de lui au fur et à mesure qu'elles se vident. 



XXVIII. L'enveloppe définitive de la graine est formée 

 1° par une pellicule membraneuse provenant à la fois du 

 tégument et du nucelle, 2° par la coque lignifiée qui per- 

 siste jusqu'à la germination. 



De tous ces résultats les plus remarquables et les plus 

 inattendus sont d'une part l'absence de cloisons cellulo- 

 siques dans le grain de pollen, d'autre part l'absence de 

 suspenseur primaire et le mode de formation singulier du 

 suspenseur secondaire. 



L'absence de cloisons cellulosiques dans le grain de 

 pollen est d'autant plus frappante que ces cloisons existent 

 dans le pollen d'une espèce voisine : YEphedra altissima, 

 étudiée par MM. Juranyi et Strasburger. 



Par ce caractère ainsi que par l'absence probable de 

 cellule prothallienne proprement dite le pollen de YEphe- 

 dra heketica se rapprocherait de celui des angiospermes. 



Il serait intéressant de constater si toutes les autres 

 espèces YEphedra sont à pollen cloisonné ou si quelques- 



