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Ce tableau montre que les positions relatives des cour- 

 bes d'ébullition changent avec la pression. Ainsi, si on 

 compare les deux premières colonnes, on observe tout 

 d'abord qu'à 250 mm. les places primitives du benzène 

 et de l'alcool éthylique sont interverties, fait qui était déjà 

 connu. Les autres corps conservent leurs positions res- 

 pectives ; cependant à celte pression, le phénol et l'ani- 

 line ont le même point d'ébullition; donc, tandis qu'à 

 760 mm le remplacement de l'hydroxyle par le groupe NH 2 

 élève le point d'ébullition de 2,5°, ce même remplace- 

 ment n'a plus aucun effet à la pression de 250 mm 



Plus instructif encore est l'examen de l'ordre dans le- 

 quel les corps viennent se ranger à 33 mm , à cette pression 

 l'aniline descend de 3° au-dessous du phénol; de même 

 lebenzonitrile vient se placer avant le phénol; le nitroben- 

 zène et l'alcool benzylique changent de places, de telle 

 sorte que le premier de ces corps, qui à 760 mm bout 3,3° 

 plus haut que le secoud, bout 5° plus bas sous la pression 

 de 33 mm . — Enfin à 6 mm le point d'ébullition du ben- 

 zonitrile descend encore au-dessous de celui de l'aniline. 



Ce caractère particulier que présentent les courbes 

 d'ébullition des dérivés du benzène forme le contraste 

 le plus frappant avec ce qui a été observé chez les 

 acides gras. Chez ceux-ci, les courbes se rapprochent 

 bien les unes des autres, mais elles ne se coupent jamais; 

 cela n'a même pas lieu chez les acides iso, dont les cour- 

 bes sont pourtant aussi rapprochées de celles des acides 

 normaux que la courbe du phénol l'est de celle du benzo- 

 nitrile à son point de départ. 



Des corps nommés on connaissait déjà, ainsi que je 1 ai 

 dit, la particularité du croisement des courbes du benzène 

 et de l'alcool éthylique, mais on n'en avait point tiré jus- 



