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de ses gaz (H 2 S et NH 3 ) par cuisson. D'autres fois la gé- 

 latine liquide était mélangée intimement avec de l'indigo 

 en poudre impalpable. — La durée de l'immersion des 

 tronçons dans ces liquides varia de 1 /i à 3 minutes; après 

 quoi ils étaient plongés dans de l'alcool absolu éosiné 

 (pour colorer les noyaux), coupés et montés au baume 

 de Canada dissous dans du xylène après les opérations 

 ordinaires. 



Voici donc ce que l'on constate dans mes préparations : 

 1 ° La comparaison des coupes tangentielles et frontales 

 démontre que là où la masse d'injection a pénétré dans 

 les cellules vivantes, elle se retrouve sous forme de réti- 

 cules délicats, fournis par des fibrilles noires ou bleues 

 qui remplissent tout l'intérieur de la cellule. 1 — 2° Ces 

 réticules sont munis au points de jonction des mailles^ 

 de nœuds de réticule en forme d'anneau. Us sont de diffé- 

 rentes grandeurs et généralement traversés au centre par 

 une fibrille. Les plus grands en ont souvent un plus petit 

 au centre. — 3° Les mailles sont formées par des fibrilles 

 de différente longueur et épaisseur, qui s'appuyent sur la 

 paroi cellulaire ou sur d'autres situées souvent très dis- 

 tinctement dans l'épaisseur du boyau primordial. — 4° 

 La direction de ces fibrilles est très capricieuse; leur lon- 



1 Je rappellerai ici que Flemming (Zellsubstanz, Korn und 

 Zellthdlung, p. 51) dit avoir obtenu des réticules (très semblables 

 à ceux que je décris ici) à l'aide d'acide osmique chez Spirogyra 

 et qui remplissaient entièrement la cellule « so dass man auf dem 

 ersten Blick denken konnte der Zellsaft sei nicbt eine Flüssis- 

 keit sondern besitze noch eine derartige Struktur die nur im Le- 

 ben zu blass sei um gesehen zu werden. » Il les considère, proba- 

 blement à tort comme des phénomènes de coagulation, ce que lui 

 permettait sa méthode, mais s'il les eût obtenus au moyens d'auto- 

 injections aucun doute n'aurait été possible. 



