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» paraissent différents. Le chlore enlève de l'hydrogène et le remplace 

 » atome pour atome , mais l'acide hjdro-chlorique au lieu de se dégager, 

 » reste combiné avec les chlorures formés. » (Annales de Chimie et de 

 Physique, t. LIX, p. 21g) (1). 



» On lit dans un autre Mémoire {Annales de Chimie et de Physique , 

 t. LIX, p. 376): 



« Le chlore peut se combiner avec la naphtaline , et former l'hydro- 

 » chlorate de chloro-naphtalase, qu'on peut représenter par une des deux 

 a formules suivantes : fr°H l6 CH ou C4°H'»C1< + H»CK 



» Laquelle choisir? L'analogie, ses transformations et la théorie des 

 » substitutions vont nous l'indiquer; etc. » 



» On lit encore plus loin le tableau de la série de la naphtaline, dont 

 j'extrais quelques composés, en laissant parler M. Laurent. 



C4°H' 6 , naphtaline ou naphtalène radical fondamental, 



Ot°H'<Cl\ chloro-naphtalase, 



OH"Cl' 4- H'C1% hydro-chlorate de chloro-naphtalèse, 



G ,0 H"Br', bromo-naphtalèse, 



C4°H ,1 Cf*+ KBC14, hydro-chlorate de chloro-naphtalase, 

 etc. 



H 



M. Laurent disait alors : « Ce tableau présente des formules conformes 

 » à la théorie des substitutions et aux réactions. » Ce qui n'empêche pas 

 M. Laurent quelques années plus tard , d'employer exactement les mêmes 

 faits contre la théorie des substitutions : 



« Voici, dit-il, les résultats de l'action directe du chlore et du brome 

 » sur la naphtalène, sans l'intermédiaire d'aucun autre agent: 



OH 16 , 



C4»H' 6 -1- CI', 

 C<°H' 6 + Cl», 

 C4°H' a + Br+, 

 C4°H'+ ■+■ Cl 8 , 

 C<°H" + Cl 13 . 



(1) Je ne saisis pas la différence qui peut exister entre ce passage et le suivant que j'ex- 

 trais du Mémoire sur l'essence de cannelle, que j'avais déjà publié avec M. Péli-ot. 



» On retrouve ici une application exacte de la théorie des substitutions, que l'un 

 » de nous a récemment développée. En effet, l'huile de cannelles perd deux atomes 

 » d'hydrogène, et gagne un atome d'oxigène, pour constit er l'acide cinnamique 

 » anhydre, ainsi que l'indiquait cette théorie. L'eau formée par la combustion de 

 » cet hydrogène, se fixe sur l'acide anhydre, et le change en acide hydraté. {Annales 

 de Chimie et de Physique , t. LVII, p. 3i5.) 



