Ili 



Section de Chimie 



(et Séance de la Société suisse de chimie) 



Mardi 14 septembre 1915 



Introducteur: M. Fréd. Reverdin (Genève) 

 Président: M. le Prof. L. Pelet (Lausanne). 

 Secrétaire: M. le Dr. G. von Weisse (Lausanne) 



1. Frédéric Reverdin (Genève). — Notes biographiques. 

 L'auteur, à l'occasion du centenaire de la Société helvétique 



des Sciences naturelles, rappelle la mémoire des savants qui 

 ont pris part à la fondation de la Société. Vu son étendue cette 

 communication est insérée à part (voir page 279). 



2. E. NoELTiNG et A. Kempf (Mulhouse). — Sur quelques 

 réactions colorées des dérivés triphénylméthaniques . 



D'après les travaux de von Baeyer et Villiger, le triphényl- 

 carbinol se dissout dans l'acide sulfurique concentré avec une 

 coloration jaune-orangé intense. Cela est dû évidemment à 

 la formation d'un sel, le groupement triphénylcarbinolique 

 HO — G ^ (CßHJg possédant des propriétés basiques, faibles il 

 est vrai, mais incontestables et donnant lieu à un phénomène 

 à' halochromie. Par contre, le groupement triphénylraéthanique 

 H — C ^ (CßHJj semble dénué de caractère basique. Dans tous 

 les cas, le triphénylméthane et ses homologues se dissolvent 

 dans l'acide sulfurique sans aucune coloration, ne montrant 

 pas trace d'halochromie. 



Si dans le triphénylcarbinol on introduit des groupes hydro- 



