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xyle OH, ou méthoxyle OCH3, la coloration dans l'acide sulifu- 

 rique concentré augmente en intensité et les propriétés basiques 

 du complexe sont accentuées. Ainsi l'on sait depuis longtemps, 

 par les travaux de Dale et Schorlemmer, que l'acide rosolique 

 = CeH4 = C = (CeH40H)2 donne avec l'acide chlorhydrique et 

 l'acide sulfurique des sels bien caractérisés, que l'eau ne dis- 

 socie pas. Nous avons constaté qu'il se forme aussi un picrate 

 cristallisant facilement. Von Baeyer et Villiger ont trouvé que 

 le trianisylcarbinol, HO— C^(CßH^OCH3)3, forme un sulfate 

 et un nitrate colorés en rouge, mais dissociables par l'eau, 

 ainsi qu'un picrate très bien cristallisé. Le groupe OCH3 aug- 

 mente donc aussi le caractère basique du complexe tripliényl- 

 carbinolique, mais à un degré moindre que le groupe OH. 



L'acide rosolique est connu depuis longtemps comme colorant 

 substantif pour la soie et la laine qu'il teint eu orangé, mais il 

 n'a aucune affinité pour le coton mordancé. Nous avons trouvé, 

 par contre, qu'il teint très fortement le coton traité au tannin 

 émétique. Il fonctionne donc comme un colorant basique. Son 

 dérivé hexaméthoxylique , l'acide eupittonique se comporte 

 d'une manière analogue. Il en est de même du trianisylcar- 

 binol, HO — C^CeH^OCH3)3 ; ce corps, incolore en lui-même, 

 par opposition à l'acide rosolique, 0==CeH^ = C = (C6H^OH)2, 

 coloré en orangé, se fixe sur coton tanné avec une coloration 

 intense comme l'acide rosolique. Un demi pour cent du poids 

 du coton donne une teinte moyenne, un pour cent une teinte 

 très nourrie. Sur soie et laine le trianisylcarbinol se fixe en bain 

 neutre sans coloration, mais la fibre devient jaune orangé par 

 un traitement ultérieur à l'acide. Il en est de même si l'on 

 eftectue la teinture en présence d'un fort excès d'acide mi- 

 néral. 



Le trianisylméthane, H— C^CgH40CH3)3 se dissout, comme 

 l'ont constaté von Baeyer et Villiger, dans l'acide sulfurique 

 en orangé ; par addition d'eau la coloration disparaît et le car- 

 bure est précipité à l'état d'un corps blanc. Feuerstein et Lipp 

 (Berichte 35 3252 (1912) au Laboratoire de Mulhouse, ont 

 constaté simultanément le même phénomène pour le phényl- 

 dianisylméthane. 



