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Ils ont trouvé en outre que le phényl-diorthométhoxycrésyl- 

 méthane 







se dissout dans l'acide sulfurique en orangé, tandis que le dérivé 

 isomère du paracrésol, 



donne une coloration violette très prononcée. Tous ces leuco- 

 dérivés ne teignent en aucune façon le coton tanné. 



Feuerstein et Lipp n'ont pas préparé les carbinols correspon- 

 dants. Nous les avons obtenus en oxydant les leucodérivés par 

 le bioxyde de plomb eu solution acétique, d'après le procédé de 

 Baeyer et Villiger. Le dérivé de l'orthocrésol se dissout dans 

 l'acide sulfurique en rouge, celui du paracrésol en rouge bor- 

 deaux. Le premier teint le coton tanné en rouge intense, le 

 second par contre ne le teint absolument pas. 



Le dianisylphényl carbinol 



C=(CW • OCH^), 



se comporte à peu près comme le trianisylcarbinol, mais teint 

 le coton tanné en orangé beaucoup plus rouge. 



Von Baeyer et Villiger envisagent la possibilité que les colo- 

 rations des dérivés méthaniques avec l'acide sulfurique pour- 

 raient provenir de la formation de carbinols, due à l'action 

 oxydante de l'acide sulfurique. Cette hypothèse ne nous paraît 

 pas soutenable, car si l'on verse la solution sulfurique du 

 méthane dans l'eau et qu'on détermine le point de fusion du 

 produit qui se sépare, on trouve qu'il n'est pas changé. En 

 outre, et cela nous semble prouver d'une manière absolue, qu'il 

 n'y a pas formation de carbinol, les solutions versées dans l'eau 



