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et neutralisées jusqu'à réaction faiblement acide ne teignent 

 nullement le coton tanné, ce qu'elles feraient s'il s'était produit 

 une oxydation. 



Si l'on introduit des groupes amino dans le triphénylcarbinol 

 en para par rapport à l'hydroxyle fondamental, on obtient des 

 carbinols basiques tels que ceux du vert malachite, de la fuch- 

 sine, du violet cristallisé, et autres. Avec une molécule d'acide 

 ces carbinols forment des sels fortement colorés en vert, rouge, 

 violet, etc., teignant la soie, la laine et le coton tanné en 

 nuances correspondantes. 



Si l'on dissout ces monosels dans l'acide sulfurique concentré, 

 il se forme, avec tous les dérivés, des solutions orangées sem- 

 blables à celles du triphénylcarbinol dans cet acide. Le carac- 

 tère auxochrome des groupes amino NH2 ou NRj semble annihilé 

 par leur combinaison avec l'acide sulfurique et l'on obtient à 

 peu près la même coloration qu'avec le carbinol non subs- 

 titué. 



L'introduction de groupes amino, simples ou substitués, 

 NH2, NHR, NRs, dans le triphénylméthane ne modifie pas sa 

 réaction avec l'acide sulfurique. Nous avons examiné à ce point 

 de vue les leucobases du vert malachite, de la fuchsine, du violet 

 cristallisé, des divers bleus Victoria et d'autres encore. Toutes 

 se dissolvent dans l'acide sulfurique sans coloration aucune. 



Les colorants triphénylcarbinoliques contenant uniquement 

 des groupes OH, acide rosolique, benzaurine, etc., se dissolvent 

 aussi dans l'acide sulfurique en jaune orangé, et il en est de 

 même de ceux qui contiennent à la fois des groupes OH et des 

 groupes basiques NH, , NHCH3 , N(CH3)2 c'est-à-dire des verts 

 malachite hydroxylés. Les leucobases de tous ces colorants se 

 dissolvent dans l'acide sulfurique sans aucune coloration. Tou- 

 tefois quand il y a plusieurs hydroxylés dans le même noyau 

 benzénique, une coloration commence à se manifester. Avec les 

 leucobases dérivées de l'aldéhyde protocatéchique et orthopro- 

 tocathéchique, 



OH 



[CWN(OT%]2 = C-<^~\ 



OH 

 H 



