

— 143 — 







aurait pu donner 







1 CH 



O2N/ \/ \n<^ 



ou 





D'autre part, les diazoamino de l'orthotoluidine et surtout 

 des orthotoluidines nitrées donnent des indazols, quand on les 

 chauffe avec l'anhydride acétique, une réaction analogue ne 

 paraît pas exclue avec les orthoanisidines correspondantes. 



Prenant comme point de départ ces idées, les auteurs ont 

 institué une série d'expériences qui, il est vrai, n'ont pas con- 

 duit aux résultats désirés, mais au cours desquelles ils ont eu 

 l'occasion d'observer quelques réactions qui ne manquent pas 

 d'intérêt. 



Ils ont étudié la décomposition des dérivés diazoïques des 

 aminés suivantes . 



OCH3 



Cr 



NO2 

 I II III 



p. . llR-in« p. f. 102" p. f. 139-140° 



OCH, 



0,N^ Jßr 

 IV 



p. f. U0-U1° 



et les deux diazoamino : 



OCH3 /H OCH, OCH, /H 



-N=N-N-X\ /^-N=N-N- 



NO, . NO, NO, 



p. f. 'JO;')» p. f. 123° 



