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Dans le cas d'une décomposition normale en phénols, la quan- 

 tité d'azote dégagée doit correspondre à deux atomes, tandis 

 que s'il se forme des dérivés à chaîne fermée, la quantité d'azote 

 est moindre ou même nulle, suivant la proportion du dérivé 

 cyclique obtenu. La mesure de l'azote mis en liberté permet 

 donc de suivre la réaction tout comme cela se fait dans l'étude 

 de la formation des dérivés indazoliques. 



La base 1 a donné à chaud principalement le phénol corres- 

 pondant à côté d'un peu de dia/onitrophénol : 



— N 



NO2 



Celui-ci se forme presque exclusivement si l'on abandonne la 

 solution diazoïqueà froid. Il y a donc simplement saponification 

 du méthoxyle. 



La base II donne à chaud intégralement le phénol, à froid 



elle fournit le dérivé : 



OCH3 



Brv yJ-O-N 

 NO2 



Le méthoxyle est donc conservé intact, mais un atome de 

 brome est remplacé par l'hydroxyle. 

 La base III ne donne que du nitrogaïacol 



OCH3 



, H" ■ 



ainsi que l'avait observé Freyss. La base IV se comporte de la 

 même manière. 

 La base V enfin torme le dérivé : 



OCH, 

 NO, 



