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Stoffatom enthält, d. h. das Pi'opylendiamin einfach auffassen 

 als unsymmetrisch gebautes Aethylendiamin, was etwa folgen- 

 dermassen zum Ausdruck gebracht werden kann : 



H.,N . CH,— CR, . NH,. 



Dieses unsymmetrisch gebaute Molekül kann au zwei ver- 

 schiedene Arten in das komplexe Radikal eintreten, wie folgende 

 Formeln ersehen lassen : 



N0„ 



Im ersten Fall ist das den Substituenten tragende Kohlen- 

 stoöatom in entfernter Stellung von der Ebene, in der die beiden 

 NOa-gruppen gebunden sind, im zweiten dagegen in benach- 

 barter Stellung zu dieser Ebene. Diese Art der Isomerie beruht 

 somit auf der verschiedenen Stellung des Substituenten in einer 

 zum Oktaeder gehörigen Gruppe und kann deshalb als geome- 

 trische Suhstitutionsisomerie bezeichnet werden. Es ist eine ganz 

 neuartige Isometrieart, für die eine Analogie bis jetzt fehlt. In 

 den einfachsten Fällen wird sie sich dadurch bemerkbar machen, 

 dass zwei Reihen von Verbindungen bestehen werden, so z. B. 

 zwei Reihen von Flavoverbindungen : 



[(o,N),cop«;;]x, 



die wir als a- und ß-Reihe unterscheiden können. In dem von 

 uns untersuchten speziellen Fall der Aethylendiamin-Propylen- 

 diaminflavosalze enthält das komplexe Radikal ein asymme- 

 trisches Kohlenstoöatom. Es ergeben sich infolgedessen folgende 

 Konfigurationsmöglichkeiten, wenn wir die Kobalt- und Kohlen- 

 stoftasymmetrie berücksichtigen. 



a-Reihe 



d-Kobalt 



1-Kobalt 



d-Propylendiamin 

 1-Propylendiamin 



( d-Propylendiamin 

 ( l-Propylendiamin 



