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■ ^^ , , ( d-Propylendiamin 

 d-Kobalt , -r. "', j. . 

 [ l-Propylendiamin 



1-Kobalt f d-Propylendiamin 

 [ 1-Propylendiamm 



Es sind somit acht optisch -isomere Flavoreihen zu erwarten. 

 Tritt das aktive Propylendiamin in die Croceoreihe ein, so sind 

 zwei optische Spiegelbildisomere möglich, so dass im ganzen 



zehn isomere Verbindungsreihen 



Lo.N^'pnJX' 



bestehen können. 



Um obige, aus der Oktaederforrael abgeleiteten Folgerungen 

 zu prüfen, haben wir die Aethylendiamin-Propylendiaminsalze 

 einer eingehenden Untersuchung unterworfen. Hierbei konnten 

 alle 10 optisch-aktiven Verbinduugsreihen dargestellt werden, 

 womit die Theorie eine vollkommene Bestätigung gefunden hat. 



Zur Darstellung der verschiedenen Isomeren ist folgender 

 Weg eingeschlagen worden. Als Ausgangsmaterial diente Trini- 

 trotriamminkobalt (02N)3Co(NH3)3. Durch Einwirkung von 

 Aethylendiamin wurde daraus Trinitro-ammin-aethylendiamin- 

 kobalt erhalten: 



(0,N)3Co 



en 



Aus diesem konnte durch Behandeln mit Propylendiamin das 

 Dinitro-aethylendiamin - propylendiaminkobaltsalz dargestellt 

 werden : 



(O.NJsCo^jf^* + pn = [(0,N)2CoP;]nO, + NH3 



Die Versuche wurden parallel mit d- und l-Propylendiamin 

 durchgeführt. Aus der entstandenen Lösung konnte durch 

 Mischen mit Alkohol das Flavosalz abgeschieden werden und 

 aus der eingeengten Mutterlauge kristallisierte nach eintägigem 

 Stehen ein Niederschlag von Croceosalz aus. Aus 20 g Trinitro- 

 ammin-aethylendiaminsalz wurden 12 g Flavosalz und 5— 6 g 

 Croceosalz erhalten. Das Croceonitrit wurde aus Wasser um- 

 kristallisiert, in dem es sehr leicht löslich ist, und dabei in 



