— 153 — 



on produit l'effet thermique de comparaison A^b, jusqu'à ce 

 qu'on ait l'égalité A^a = a^b. Pour constater l'identité des deux 

 effets, les auteurs utilisent un thermomètre différentiel à air, 

 dont les deux réservoirs plongent dans les vases Dewar, et qui 

 fonctionne comme instrument de zéro. Le dispositif est complété 

 par deux burettes d'un type spécial contenant les réactifs, et 

 par deux agitateurs mécaniques qui brassent continuellement 

 les solutions à l'intérieur des deux vases Dewar, 



Le principal avantage du calorimètre différentiel est de per- 

 mettre l'étude des réactions dont l'efiet thermique est de l'ordre 

 du centième de degré. De fait, la sensibilité du thermomètre 

 est très grande, puisqu'elle atteint facilement le 1/10000 de 

 degré. Toutefois, l'appareil présente encore quelques inconvé- 

 nients, qui font que la précision des mesures ne dépasse pas 

 1/3000 de degré. En y apportant certaines modifications, M. 

 Duboux espère obtenir une plus grande exactitude. 



Un second avantage du calorimètre résulte de la disposition 

 symétrique des pièces qui le composent. Toutes choses étant 

 égales, les erreurs qui affectent les mesures sont plus considé- 

 rables en calorimetrie ordinaire qu'en calorimetrie différen- 

 tielle ; les pertes ou gains de chaleur par rayonnement, par 

 agitation, etc., sont, en principe tout au moins, les mêmes dans 

 les deux vases de Dewar et se compensent automatiquement. 



8. 0. BiLLETER et G. de Montmollin (Neuchâtel). — De 

 Faction du cyanate de benzène- suif onyle sur certaines combinai- 

 sons sulfurées. 



Le cyanate de benzène-sulfouyle pouvant être employé pour 

 le diagnostic du groupe OH (voir Altwegg. Thèse, Neuchâtel, 

 1910), il a paru intéressant aux auteurs d'examiner si ce pro- 

 duit pouvait aussi être utilisé pour déceler le groupe SH ; son 

 action sur les mercaptans avait déjà été constatée (Altwegg). 

 — Ce cyanate forme avec la thiocarbanilide une combinaison 

 répondant à la formule C„H,SO,NH . CO . SCNC^H^ . NHCoH,, 

 qui se décompose par la chaleur en dégageant de l'oxysulfure 

 de carbone, d'oii l'on peut conclure à la présence du groupe 

 SH. Avec l'acide thioacétique il se produit une combinaison 



