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évaporé le liquide à sec et après l'avoir mélangé àrde la chaux, 

 nous l'avons soumis à la distillation. Ce traitement élimine les 

 carboxyles, et peut-être certaines chaînes latérales, mais il 

 laisse intacts les noyaux. 



Le distillât forme les 9 7o de la caséine employée. Il est pres- 

 que entièrement basique, et renferme des bases primaires, 

 secondaires et tertiaires. Ces dernières seules nous intéressant, 

 nous les avons débarrassées des autres par un traitement au 

 nitrite de soude, puis nous les avons soigneusement fraction- 

 nées. Des dioérentes fractions, nous avons pu retirer et carac- 

 tériser les bases suivantes : 



1. Pyridine (en faible quantité). 



2. 2-6 Dyméthylpyridine (formule I). 



3. Une base C7H9N différente de neuf éthyl- ou diméthylpy- 

 ridines isomériques, qui sont toutes connues. 



Cette base décolore le permanganate à froid ; elle pourrait 

 être une vinyl-dihydro-pyridine (II) ou une quinuclidéine (III). 

 La petite quantité de substance que nous avions à notre dispo- 

 sition ne nous a pas permis de trancher cette question, ce qui 

 aurait facilement pu se faire par une simple réduction. La sta- 

 bilité de la base, ainsi que les points de fusion très élevés de 

 ses sels, parlent cependant en faveur de la formule III. 



4. Isoquinoline (plus de -50 % du mélange), 



5. 4-méthylisoquinoline (formule IV). 



6. Une base Ci^Hii N (Diméthylisoquinoline?). 



7. Une base CjoH^gN. 



CH=CH, 

 1 ■ H 



HC CH. HC CHo CH 



HC CHo HC CHo CH 



II III IV 



Chose curieuse, il ne nous a pas été possible d'isoler du mé- 

 lange basique la moindre trace de quinoline ou de méthylqui- 

 noline. 



