4. Sektion für Chemie und chemiscFie Technologie 



Zugleich Versammlung- der schweizerischen chemischen 

 Gesellschaft 



Dienstag, den 11. September 1917. 



Einführende}^: Prof. Dr. E. Bosshard (Zürich). 

 Präsident: Prof. Dr. P.-A. Gute (Genève). 

 Sekretär: Dr. E. Briner (Genève). 



1. H. Staudinger (Zürich), nach Versuchen von Herrn DipL 



Ing. K. MiESCHBR (Zürich). — Niirone und Nitrene. 



Als Nitrone bezeichnet Pf ei ff er Körper von der allgemeinen 



E . 

 Zusammenstellung /)N0. Im Anschluss an seme Arbeiten über 



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Azoxy Verbindungen hatte Angeli schon früher für die Stickstoffäther 

 der Oxime eine ähnliche Formulierung vorgeschlagen. Diese Körper 

 sind nun, wie Versuche von Herrn Mie scher zeigten, durch Ein- 

 wirkung von aliphatisch-aroraatischen Diazoverbindungen auf Nitroso- 

 körper leicht zugänglich. So wurde z. B. aus Phenyldiazomethan 

 und Nitrosobenzol ein mit dem Eeaktionsprodukt aus Benzaldehyd 

 und Phenylhydroxylamin identischer Körper erhalten. 



C6H5CHN2 + ChH5N = V CeHôCH^NCeHs 



Ö 



Dass diesen Körpern wirklich die Nitronformel zukommt, konnte da- 

 durch bewiesen werden, dass 1 und 2 Moleküle Diphenylketen ange- 

 lagert werden koiinten, dass also 2 Doppelbindungen vorhanden sind. 



Die Anlagermigsprodukte der Nitrone an 1 Molekül Diphenyl- 

 keten verhalten sich wie /9-Laktone; sie verlieren beim Erhitzen 

 Kohlendioxyd und gehen in neue Körper über, die als Nitrene 

 bezeichnet wurden. Die Nitrene und Nitrone stehen zu den Nitro- 

 körpern in derselben Beziehung wie die Aliene und Ketene zum 

 Kohlendioxyd, wie folgende Zusammenstellung zeigt: 



