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Zur Verarbeitung des Steinkohlenteers sind eine Eeihe von 

 Anlagen errichtet worden, die aber den Bedarf an Destillaten nicht 

 zu decken vermögen. Daher wird die Abscheidung von Benzol und 

 Toluol aus Steinkohlengas nach einem neuen Verfahren von 

 G. Darier in zwei Gaswerken eingerichtet. 



6. E. MissLiN (Zürich). — Übe7^ Lichtechtheit und Konstitution 

 von Azofarhstoffen. 



Auf Grund systematisch durchgeführter Belichtungsversuche 

 werden bei einigen Azofarbstoffklassen unverkennbare, wenn auch 

 nicht eindeutige Beziehungen zwischen Konstitution und Lichtecht- 

 heit abgeleitet. 



Monoazo färb Stoffe aus |ö-Naphtholsulfosäuren sind im allgemeinen 

 weniger lichtecht als jene aus a-Naphtholsulfosäuren, vorausgesetzt, 

 dass Ns in ortho zu a-OH eintritt. Die Sulfogruppe in ortho-peri 

 zu N.2 bei den /?-Naphtholsulfosäure-Kombinationen und in ortho-peri 

 zur a-OH bei den a-Naphtholsulfosäure-Kombinationen erhöht die 

 Lichtechtheit. Ersatz der SOsH im letzteren Fall durch OH (Peri- 

 dioxynaphthalinsulfosäuren) steigert die Lichtechtbeit ; sie wird je- 

 doch wieder vermindert bei Verwendung basisch substituierter Diazo- 

 Komponenten. Ersatz dieser zweiten OH in den Peridioxynaphthalin- 

 sulfosäuren durch NH2 (Periamidonaphtholsulfosäuren, alkalisch kom- 

 biniert) bewirkt Verminderung der Lichtechtheit. Acylierung der 

 NH2 hebt den schädigenden Einfluss der NHg wieder auf. 



Monoazofarb Stoffe aus a-Naphtylaminsulfosäuren, gleichgültig 

 ob Kuppekmg in ortho oder para zu NHg, sind im allgemeinen 

 nicht so lichtecht wie die ^-Naphtylaminsulfosäure-Kombinationen. 

 Diazo-Komponenten in ortho zu NHg negativ substituiert, erhöhen 

 die Lichtechtheit. Sie wird zusehends gesteigert, wenn die /i-Naph- 

 tylaminsulfosäuren in ortho-peri zu N2 durch OH substituiei't sind 

 (saure Kombinationen von 2 • 8 Amidonaphtholsulfosäuren). 



Sekundäre Disazofarb stoffe (auf Baumwolle untersucht) mit 

 2 • 5 • 7 Amidon aphtholsulfosäure als Schlussazokomponente werden 

 lichtechter durch Acylieren der freien Amidogruppe, oder durch 

 Einführung negativer Substituenten in ortho zu NH2 in der An- 

 iangsdiazokomponente,oder durch Verwendung vonPeriamidonaphthol- 

 sulfosäuren als erste Diazo-Komponente, oder unter Zuhilfenahme 

 sauer kombinierter 1 • 5 Amidonaphtholderivate als Zwischenkompo- 

 nente. — Erhöhung der Lichtechtheit tritt ausserdem ein beim 



