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8. J. V. DüBSKY (Zürich). — Zur Kenntnis der Dihetopipe- 

 razine. 



Das Nitroiminodiacetimid geht beim Kochen mit Wasser über 



in eine blaue indigoide Verbindung: 



CHs— CO 



• / \ 



NH NH 



\ / 



C — CO 



II 



C — CO 



/ \ 



NO— N NH 



\ / 



CH2— CO 



Das Methylimid gibt beim Nitrieren das Tetraketopiperazin 



CO— CO 



/ \ ■ 



CH3— N NH 



\ / 



CO— CO 



(J. Petters, Ferd. Blumer); das Diphenylimid 



CH2— CO 



/ \ 



Ce Hö— N N— Ce Hö 



\ / 



CH2— CO 



imd das Tolylimid geben normale Nitroprodukte (M. Spritzmann). 



Alle Versuche, dies Phenylimid 



CH2 — CO 



./ \ 



NH N— Ce H5 



\ / 



CH2 — CO 



darzustellen, führten nicht zum Ziel. Anilin reagiert mit Cl CH2 CO Cl 



unter Bildung nur monoacylierter Produkte. Mit Phenylsenföl 



reagiert Chloressigsäureanhydrid unter Bildung dieser Verbindung 



S — CH2 



I I 

 CO CO 



\x 



N 



I 

 CeHe 



