— 241 — 



Въ большинства работъ предшествовавшихъ авторовъ им-Ьются 

 данныя для сравнительно небол» шихъ разностей давлешй, и изъ 

 нихъ, какъ мы уже указывали, невозможно сд'Ьлать кагае-либо 

 выводы. Но въ тЬхъ случаяхъ, гд-Ь давлеше М'Ьнялось значительно, 

 какъ, наприм-Ьръ, въ изотерм-Ь поглощешя COj при О**, изм-^рен- 

 ной Chap puis, мы находимъ то же ясно выраженное искривле- 

 Hie изотермы. 



Но намъ кажется нец'Ьлесообразнымъ пытаться путемъ фор- 

 мулы съ тремя или бол-Ье постоянными выразить математически 

 это искривлен1е. Намъ думается, что въ настоящее время, пока 

 не им-Ьется большого количества строго пров'Ьреннаго и тщательно 

 изсл'Едованнаго матер1ала въ этой области, можно удовлетвориться 

 и этой, не совсЬмъ совершенной, но зато бол'Ье простой форму- 

 лой, которая, несмотря на иск. ивлеше изотермъ, въ довольно 

 большихъ пред'Ьлахъ давлеи1я удовлетворительно сходится съ опыт- 

 ными данными. 



Поэтому въ дальн'Ейшемъ мы будемъ прим-Ьнять эту формулу, 

 т-Ьмъ бол-^е, что она хорошо выражаетъ и зависимость между 

 адсорпц1ей изъ растворовъ. 



Постоянный а и - легко могутъ быть опред'Ьлены изъ логарие- 



мической д1аграммы изотермы. Такъ какъ при ^ = 1 формула (2) 

 обращается въ а = а, то а есть количество газа, адсорбирован- 

 наго 1 g. угля при р = 1, и Lg i есть ордината, соответствую- 

 щая въ нашей изотерм-Ь абсциссЬ = 0. 



1 



- есть тангенсъ угла наклонешя изотермы къ оси аосциссъ. 



- въ большинств'Ь случаевъ меньше единицы; если эта вели- 

 п 



чина д'Ьлается равной eAHHHn^, то мы им'Ьемъ законъ Henry. 



Посл'1^дн1й случай мы мшЪли у водорода при всЬхъ изм-Ьрен- 

 ныхъ температурахъ и у азота (не совсЬмъ точно) при темиера- 

 тур'Ь 151.5". 



Для одного и того же газа, при понижеши температуры вели- 



1 



чина - уменьшается, то-есть уголъ наклона изотермы къ оси 

 п 



абсциссъ для низкихъ температуръ меньше, чЪшъ для высокихъ. 



16 



