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2. En faisant agir le chlorure d'o-nitrobenzoyle sur 

 l'acétylphénylhydrazine, on obtient le corps 



-CO N — G 6 H 5 



I— N0 2 NH — CO — CH 3 



Soumis à la réduction, ce composé fournit des pro- 

 duits différents suivant l'agent que l'on emploie. La 

 poudre de zinc et l'acide acétique donnent : 



GO N-C 6 H 5 



c 6 h/ I 



\NH„ NH — CO — CH, 



le chlorure d'étain et l'acide chlorhydrique 

 C C IL 



CO N — C 6 H 5 



NH 2 NH 2 



Lorsqu'on traite cette dernière base par le phosgène, 

 il se forme un corps à chaîne fermée : 



, 'C 6 H C 



Snh 



NH — CQ/ 



S _C0 — N / 6 ' 



MM. H. Rupe et Labhard, de Bàie. Nouvelle synthèse 

 d'oxytriazols. — Dans le but d'arriver à la phénylsemi- 

 carbazide isomérique (a), inconnue jusqu'à présent, 

 M. Rupe a étudié, en collaboration avec M. Labhard, 

 l'action du chlorure carbamique, NH 2 — COG1, sur 

 divers dérivés ß de la Phenylhydrazine. Les produits 

 de cette réaction sont des composés cycliques que les al- 

 calis ou l'eau bouillante décomposent avec formation 

 d'oxytriazols. Les auteurs ont obtenu les corps suivants : 



