32 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



concernant la constitution de combinaisons dites tauto- 

 mériques, M. H. Goldschmidt trouve une preuve en faveur 

 de la constitution symétrique de la thiocarbanilide dans 

 le fait, constaté par lui, que cette thiurée ne s'unit pas à 

 l'isocyanate de phényle, mais se décompose avec lui, à une 

 température élevée, en carbanilide et en phénylsénévol. 



Or, M. A. Berthoud, que l'auteur avait engagé à re- 

 prendre l'étude de ce sujet, a trouvé que l'isocyanate de 

 phényle forme au contraire un produit d'addition avec la 

 thiocarbanilide. 



Sous l'influence de la chaleur, ce produit se dédouble 

 d'abord en ses composants, lesquels, laissés en présence, 

 se décomposent seulement à une température plus élevée 

 dans le sens indiqué par M. Goldschmidt. La formation 

 de ce produit d'addition instable paraît parler en faveur 

 de l'existence d'un groupe SH dans la thiocarbanilide. 

 L'auteur le représente par la formule : 



/ NH.C.H, 

 G 6 H,N:G<- 



/ S 

 0:C< 



\NH.C 6 H 5 



En effet, d'après les expériences faites avec les pseudo- 

 dithiobiurets pentasubstitués, un produit résultant de 

 l'action de l'isocyanate de phényle sur la thiocarbanilide 

 symétrique et qui aurait la formule 



NH.C fi H R 



S :C 

 0: G 



< 



NC.H, 



NHC K H, 



serait beaucoup plus stable. On en comprendrait aisé- 

 ment la décomposition en phénylthiocarbimide et carba- 



