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B. Sektion für Chemie. 



Einführender, Herr Prof. v. Kostanecki, eröffnet die 

 Sitzung um 9 Uhr 15 Min. 



Anwesend sind 25 Mitglieder. 



Präsident für die Vormittagssitzung: Herr Direktor 

 Dr. Nœlting, Mühlhausen. 



Für die Nachmittagssitzung : Herr Prof. Dr. ßilleter, 

 Neuchâtel. 



Sekretär: Dr. B. Heyman, Bern. 



Herr Prof. Bamberger, Zürich, spricht 



a) Über Hydrolyse gemischter Azover- 

 bindungen. 



Die sogen. Alphylazonitroparaffine stehen in ex- 

 perimentell nachweisbaren Beziehungen zum Phenyl- 

 hydrazin, denn sie werden durch Alkalien hydro- 

 lytisch zerlegt in salpetrige Säure und ß-Acylphenyl- 

 hydrazine z. B. 



/N— NHC 6 H 5 

 N0 2 -C^ +H 2 = 



CH 2 . CH 3 



NH-NH . C 6 H 5 

 N0 4 H -f- OCK 



CH 2 — CH 3 . 



Propionyl Phenylhydrazin. 



Ganz analog werden aus Phenylazonitroaethan er- 

 halten Acetylphenylhydrazin, aus Phenylazonitropen- 

 tan Valerylphenylhydrazin. 



Analog verhält sich Nitroformazyl, welches zer- 

 legbar ist (auf anderem Wege) in salpetrige Säure 

 und Oxyformazyl ; letzteres wird nicht als solches 

 erhalten, sondern durch die Stickoxyde zu einem in 

 weissen Nadeln krystallisierten Körper zerlegt, wel- 

 cher bei 174° explodiert und durch Analyse, Mole- 



