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2 (C 6 H 5 - NH . OH) + 0* + H,0 =- H 2 0, -j- C 6 H 5 

 - N 2 - C 6 H 5 -t- 2H.0 



und zeigt, dass sich die Hydroxylamine ganz analog- 

 gewissen, zweiwertigen Metallen (Zink, Blei etc.) 

 verhalten, welche bekanntlich ebenfalls unter Bil- 

 dung von H 2 0j oxydiert werden. 



Alphylhydroxylamine werden bei dieser Gelegen- 

 heit als « Sauerstoffactivierend » erkannt; sie befähigen 

 z. B. Indigearmin durch Luft oxydiert zu werden. 



Versuche zur Methylierung des Phenylhydroxyl- 

 amins zeigen, dass dieser Körper durch Diazomethan 

 nicht, wie zu erwarten war, methyliert, sondern me- 

 thyleniert wird, d. h. Diazomethan wirkt wie ein 

 Gemisch von Methylen und Stickstoff indem es im 

 Sinne der Gleichung 



C fi KL 



CH 2 N 2 + 2(HN<5k H «) 



== CH 2 c TT -f N 2 i-H 2 



N <ok ä 



Methylenphenylhydroxylamin neben Stickstoff und 

 Wasserstoff erzeugt. Letzterer wird zur Reduktion 

 eines Teiles des Phenylhydroxylamins, das in Anilin 

 übergeht, verbraucht. 



Diese Wirkungsweise des Diazomethans scheint 

 typisch für Alphylhydroxylamine zu sein ; sie wurde 

 bei verschiedenen Vertretern dieser Körperklasse 

 beobachtet. 



Herr Dr. C. Schall, Zürich, spricht über elektro- 

 lytische Bildung von Disulfiden und eines Nitro- 

 körpers. 



Elektrolyse in wässriger Lösung wirkt in folgen- 

 den Fällen übereinstimmend mit der bekannten Jod- 

 reaktion (d. h. der Umwandlung von Körpern RCSSM 

 in Dithiondisulfide [RCSS— ] 2 . ) Für M = K, wenn 



