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R die Oxymethyl (CH 3 — ) die Oxaethyl, Oxisobu- 

 tyl, Oxisoamyl, N (C,H 5 ) 2 — Gruppe [für M = NH 2 

 (C 2 H 3 ) 2 ] sowie den C, H 6 S — Rest bedeutet (hier 

 unter Bildung eines anscheinend neuen Körpers). 

 Nicht aber, wenn R == C 6 H 5 NH . NH — , in welchem 

 Fall nur Diphenylthiocarbazid CS (NH . NHC 6 H 5 ) 2 

 entstand. M und R = NH 4 und NH, führten nicht 

 immer zum betreffenden Dithiondisulfid. 



Über Nitrobenzol aus o-Nitrobenzoesäure durch 

 den Strom. 



Möglichster Ersatz des Lösungswassers der Salze 

 rein aromatischer Säuren durch diese selbst liefert 

 die anscheinend noch niemals beobachtete Bildung 

 eines sehr einfachen, aromatischen Kohlenwasser- 

 stoffs durch den Strom. — Denn geglühte Soda löst 

 sich unter C0 2 — Entwicklung in einer Reihe jener, 

 möglichst wasserfreien, eventuell verflüssigten Säu- 

 ren. Bis zu 6.4g in 50g o-Nitrobenzoesäure geben 

 z. B. bei 160 — 180° und noch im Aethylbenzoat- 

 dampf eine genügend haltbare Lösung. — Erst der 

 : / 2 — Istündige Durchgang eines Stromes von 0.4 — 1 

 Amp . (8 — 15 Chromsäure und Bunsenelemente, Pla- 

 tinelektroden 12-16 □ cm, 4 . 5 mm Abstand) er- 

 zeugte (unter Gasentwicklung) nicht zu wenig Ni- 

 trobenzol, hauptsächlich aber braune, in Alkali- 

 carbonat unlösliche Flocken und schwarze kohlige 

 Massen, zuweilen Spuren nichtsaurer Krystalle 

 (F . P . 149— 150°) und bei ganz geringem Wasser- 

 zusatz von Nitrophenolen. 



Herr Prof. A. Werner, Zur ich: Über Nitro- 

 azo-, Azoxy- und Hydrazo-Verbindungen. 



Ausgehend von der merkwürdigen Blaufärbung, 

 die einige Hydrierungsprodukte von Nitroazokörpern 

 -j- KOH geben, wurden die von Lermontow, Janovsky, 

 Willgerodt diesbezüglich veröffentlichten Arbeiten 

 und deren theoretischen Schlussfolgerungen geprüft 



