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und dabei für das Dihydrodinitroazo benzol die Kon- 

 stitution des Diparadinitrohydrazobenzols mit dem 

 Smpkt. 234° und weiter die Angriffsstelle der Hyd- 

 rierung in der Azogruppe erwiesen. Das Fehlen der 

 Blaufärbung -j- KOH , das Willgerodt bei seinen 

 asym. nitrierten Azokörpern beobachtet hat und das 

 ihm zu seinen Anschauungen über die Reduktion 

 der Nitrogruppe führte, wurde dadurch erklärt, dass 

 an der Hand synthetisch dargestellter Trinitroazo- 

 benzole das Vorhandensein von Ortho- oder Para- 

 ständigen Nitrogruppen in beiden Kernen notwendig 

 gefunden wurde, um die Blaufärbung herbeizuführen. 

 Eine metaständige Nitrogruppe in einem Kern ge- 

 nügt bei ortho-para dinitrierten anderen Kern nicht, 

 um diese intensive Farbenreaktion zu geben. 



Bei der nun folgenden Kritik der in der Littera- 

 tur beschriebenen Nitroazokörpern wurde die Exi- 

 stenz von Janovskys Orthonitroazobenzol widerlegt 

 und ebenso die Existenz von reinem Poranitroazo- 

 benzol angezweifelt. Von den zahlreichen Dinitro- 

 benzolen bleibt uns das Diparadinitroazobenzol von 

 Gerhardt Laurent sowie das asym. Orthop aradini- 

 troazobenzol von Willgerodt bei kritischer Bearbei- 

 tung des Gebietes übrig. Dazu wurde aus dem Di- 

 metadinitroazoxybenzol von Lobry de Bruyn noch 

 ein drittes Dinitroazobenzol dargestellt. 



Eine Erklärung der vielfachen unrichtigen Ergeb- 

 nisse früherer Forschung darf die Schwierigkeit der 

 Isolierung der Nitrierungsprodukte des Azobenzols 

 angesehen werden, da neben der Nitrierung stets 

 Oxydation zu Azoxykörpern eintritt. 



Von Trinitroazokörpern wurde durch Oxydation 

 der entsprechenden Hydrazokörpern drei Isomere 

 dargestellt, die durch die Synthese der Hydrazopro- 

 dukte (aus Metadinitrochlorbenzol -f Ortho (bezie- 

 hungsweise Meta- oder Para-Nitrophenylhydrazin) in 



